沖縄県の治験の求人

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、沖縄県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の沖縄県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、沖縄県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

沖縄県に事務所があるSMOはシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EPLink、株式会社ウェルビーです。 沖縄県の主な病院は沖縄県立北部病院、沖縄県立中部病院、沖縄県立南部医療センター・こども医療センター、沖縄県立宮古病院、沖縄県立八重山病院、沖縄病院などです。

2025年07月30日現在、沖縄県は治験コーディネーター(CRC)の求人はありません。近日中に求人が出る可能性は低いです。勤務地を広げて求人を探すことを検討しましょう。

沖縄県の治験の求人 - CRCsearch(CRCサーチ)
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お気に入りON お気に入りOFF 《九州エリア/治験/看護師常勤》★大手SMOで治験コーディネーター(CRC)の募集★基本自宅からの直行直帰、在宅勤務・リモートワークも相談可!日勤・平日のみで土日祝日はお休み!

会社・病院社名非公開  -  住所 沖縄県那覇市
給与・年収 ・年収:3,700,000円~6,000,000円年収370万円~600万円程度(経験考慮)未経験の方は400万前後~※平均15時間分の見込み時間外手当含む*月給制(経験・年齢などを考慮して決定)*各種手当(時間外勤務手当、通...  -  雇用形態 常勤
求人詳細 治験コーディネーター業務*医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です[具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など※入社時には、同期入社者とともに2週間...
MCナースネット  - 対象者●以下のいずれかにあてはまる方。1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。●CRC就業への高い意欲をお持...

お気に入りON お気に入りOFF 【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

会社・病院シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄  -  住所 【勤務地】 沖縄県那覇市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
給与・年収 350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...

お気に入りON お気に入りOFF 【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

会社・病院シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄  -  住所 【勤務地】 沖縄県那覇市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
給与・年収 350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO  -  住所 北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
給与・年収 390万円~450万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申...
Answers  - 対象者以下いずれかの資格をお持ちの方■看護師■薬剤師■臨床検査技師■臨床工学技士※その他資格をお持ちの方はご相談ください。

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院東証プライム上場企業傘下、働きやすい環境を整備するSMO  -  住所 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
給与・年収 300万円~700万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申...
Answers  - 対象者以下いずれかに該当される方■1年以上のCRC経験をお持ちの方

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院株式会社EPLink  -  住所 大阪府、東京都、埼玉県、神奈川県、兵庫県、和歌山県、愛知県、北海道、宮城県、茨城県、静岡県、岡山県、広島県、山口県、福岡県、沖縄県、熊本県
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送り...
Answers  - 対象者<求める経験・資格>■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(1年以上)

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会社・病院勤務先非公開  -  住所 沖縄県那覇市
給与・年収 月給 : 220,000円~ 250,000円※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2025/07/08 - 対象者薬剤師、☆☆「薬剤師資格をお持ちの方」向け求人です☆☆

お気に入りON お気に入りOFF 【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

会社・病院シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄  -  住所 【勤務地】 沖縄県那覇市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
給与・年収 350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...

お気に入りON お気に入りOFF 【沖縄】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

会社・病院シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄  -  住所 【勤務地】 沖縄県那覇市 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア...
給与・年収 350万円 〜 600万円まで 【給与】 年収: 380万円 ? 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 【福利厚生】 シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、従業員持株会制度。 *退...  -  雇用形態 正社員
求人詳細 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋が...
イーキャリアFA  - 対象者【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入...

お気に入りON お気に入りOFF CRC(治験コーディネーター)

会社・病院株式会社EPLink  -  住所 大阪府、東京都、埼玉県、神奈川県、兵庫県、和歌山県、愛知県、北海道、宮城県、茨城県、静岡県、岡山県、広島県、山口県、福岡県、沖縄県、熊本県
給与・年収 400万円~550万円  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。【具体的には】■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送り...
Answers  - 対象者<求める経験・資格>■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(1年以上)

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会社・病院勤務先非公開  -  住所 沖縄県那覇市
給与・年収 月給 : 220,000円~ 250,000円※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇  -  雇用形態 正社員
求人詳細 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理 など
CME薬剤師  -  更新日更新日:2025/07/08 - 対象者薬剤師、☆☆「薬剤師資格をお持ちの方」向け求人です☆☆
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沖縄県の治験の求人

治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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