(CRC)総合医療センター(川越市)
学校法人埼玉医科大学
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埼玉県川越市鴨田1981 埼玉医科大学 総合医療センターJR川越線/東武東上線 川越駅下車 バス20分
月額又は時間額:203,000円〜260,500円
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正社員

※総合医療センター(川越市)における
治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、
治験担当医師対応 ・
治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等(変更範囲:法人が定める業務)
ハローワーク
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更新日:2026/5/11 -
不問いずれかの資格を所持で可
WDB株式会社川越支店
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埼玉県川越市大字鴨田
月額又は時間額:296,000円〜320,000円
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有期雇用
治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします・患者のリクルート支援・参加予定の患者への同意説明補助・参加中の患者のスケジュール管理業務・参加中の患者のケア・データ管理・データ入力業務など(症例報告書作成補助)・
治験(研究)責任医師・分担医師の業務補助・
治験薬管理補助(薬剤師
CRCなら、なお...
ハローワーク
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更新日:2026/5/25 -
不問いずれかの資格を所持で可
学校法人埼玉医科大学
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埼玉県川越市鴨田1981 埼玉医科大学 総合医療センターJR川越線/東武東上線 川越駅下車 バス20分
月額又は時間額:203,000円〜260,500円
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正社員

※総合医療センター(川越市)における
治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、
治験担当医師対応 ・
治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等(変更範囲:法人が定める業務)
ハローワーク
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更新日:2026/5/11 -
不問いずれかの資格を所持で可
WDB株式会社川越支店
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埼玉県川越市大字鴨田
月額又は時間額:296,000円〜320,000円
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有期雇用
治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします・患者のリクルート支援・参加予定の患者への同意説明補助・参加中の患者のスケジュール管理業務・参加中の患者のケア・データ管理・データ入力業務など(症例報告書作成補助)・
治験(研究)責任医師・分担医師の業務補助・
治験薬管理補助(薬剤師
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不問いずれかの資格を所持で可
学校法人埼玉医科大学
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月額又は時間額:203,000円〜260,500円
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正社員

※総合医療センター(川越市)における
治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、
治験担当医師対応 ・
治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等(変更範囲:法人が定める業務)
ハローワーク
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更新日:2026/5/11 -
不問いずれかの資格を所持で可
WDB株式会社川越支店
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埼玉県川越市大字鴨田
月額又は時間額:296,000円〜320,000円
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有期雇用
治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします・患者のリクルート支援・参加予定の患者への同意説明補助・参加中の患者のスケジュール管理業務・参加中の患者のケア・データ管理・データ入力業務など(症例報告書作成補助)・
治験(研究)責任医師・分担医師の業務補助・
治験薬管理補助(薬剤師
CRCなら、なお...
ハローワーク
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更新日:2026/5/25 -
不問いずれかの資格を所持で可
学校法人埼玉医科大学
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埼玉県川越市鴨田1981 埼玉医科大学 総合医療センターJR川越線/東武東上線 川越駅下車 バス20分
月額又は時間額:203,000円〜260,500円
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正社員

※総合医療センター(川越市)における
治験及び臨床研究に関する 業務 ・書類等の作成管理 ・被験者対応、
治験担当医師対応 ・
治験関連部門との連絡・調整 ・依頼者対応 等(変更範囲:法人が定める業務)
ハローワーク
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更新日:2026/5/11 -
不問いずれかの資格を所持で可
WDB株式会社川越支店
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埼玉県川越市大字鴨田
月額又は時間額:296,000円〜320,000円
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有期雇用
治験コーディネーターとして、臨床研究のサポートをします・患者のリクルート支援・参加予定の患者への同意説明補助・参加中の患者のスケジュール管理業務・参加中の患者のケア・データ管理・データ入力業務など(症例報告書作成補助)・
治験(研究)責任医師・分担医師の業務補助・
治験薬管理補助(薬剤師
CRCなら、なお...
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更新日:2026/5/25 -
不問いずれかの資格を所持で可
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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CRC 治験の求人 - 埼玉県川越市
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
CRC 治験の求人 - 埼玉県川越市
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CRCsearch(CRCサーチ)