会社の求人 - 岡山県
治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、岡山県の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の岡山県の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、岡山県の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?
岡山県に事務所あるSMOは株式会社EPLink、シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、ノイエス株式会社です。岡山県の臨床研究中核病院は岡山大学病院です。岡山県の主な病院は岡山赤十字病院、岡山済生会総合病院、川崎医科大学附属病院、財団法人倉敷中央病院、岡山医療センターなどです。
2026年01月31日現在、岡山県は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。
治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
会社の求人 - 岡山県 - CRCsearch(CRCサーチ)
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル 2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、鳥取エリアをご担当いただきます。 日々の多くは直行直帰にて治験を実施す...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15 岡山桃太郎大通りビル5F 当社 岡山オフィス
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県、大阪府、鹿児島県その他募集エリア...
月給制 23.55万円 〜 36.15万円
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)

【具体的には】
・治験を実施できる医療機関の開拓
・提携医療機関に対する治験の紹介
・治験事務局支援業務
・IRBの支援業務
・書類作成・保管等
・その他付随業務
※営業先は『既存施設』がメインとなります。新規開拓は年に数回程度です。
(変更の範囲)当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし、
会社...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2026/2/3 -
MRCRA経験者
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、 日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、...
株式会社アイロム
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
月給制:300,000円〜385,630円、初年度 想定年収:427~553万
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし)

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬
会社等)の窓口となるお仕事です。また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的...
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2026/2/3 -
MRCRA経験者
社名非公開
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岡山県岡山市
株式会社EPLink
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静岡県、北海道、宮城県、茨城県、栃木県、千葉県、新潟県、山梨県、福岡県、長野県、広島県、愛媛県、岩手県、岡山県、徳島県、香川県、石川県、福井県、佐...
株式会社アイロム
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
株式会社EPLink
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大阪府、東京都、埼玉県、神奈川県、兵庫県、和歌山県、愛知県、北海道、宮城県、茨城県、静岡県、岡山県、広島県、山口県、福岡県、沖縄県、熊本県
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15 岡山桃太郎大通りビル5F 当社 岡山オフィス
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル 2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、鳥取エリアをご担当いただきます。 日々の多くは直行直帰にて治験を実施す...
月給制 23.55万円 〜 36.15万円
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正社員(試用期間6ヶ月(本採用時と待遇の違いはありません)、雇用期間の定めなし、試用期間終了時の規定に基づく本採用評価により金額が見直されることがあります)

【具体的には】
・治験を実施できる医療機関の開拓
・提携医療機関に対する治験の紹介
・治験事務局支援業務
・IRBの支援業務
・書類作成・保管等
・その他付随業務
※営業先は『既存施設』がメインとなります。新規開拓は年に数回程度です。
(変更の範囲)当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり(ただし、
会社...
SMOのリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケアの発展に貢献していきます。
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更新日:2026/2/3 -
MRCRA経験者
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15 岡山桃太郎大通りビル5F 当社 岡山オフィス
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
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【勤務地】 岡山県岡山市 【配属オフィス】 配属先は、岡山オフィスとなりますが、 日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、...
株式会社EPLink
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大阪府、東京都、埼玉県、神奈川県、兵庫県、和歌山県、愛知県、北海道、宮城県、茨城県、静岡県、岡山県、広島県、山口県、福岡県、沖縄県、熊本県
月給制:300,000円〜385,630円、初年度 想定年収:427~553万
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正社員(試用期間3ヶ月(研修期間中は手当なし、固定残業代が変更)、雇用期間の定めなし)

医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬
会社等)の窓口となるお仕事です。また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
治験事務局は営業的側面と事務的...
ノイエスは臨床研究を通じて、人がより健康で豊かな生活を送ることに貢献しています。
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更新日:2026/2/3 -
MRCRA経験者
株式会社アイロム
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北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香...
株式会社EPLink
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静岡県、北海道、宮城県、茨城県、栃木県、千葉県、新潟県、山梨県、福岡県、長野県、広島県、愛媛県、岩手県、岡山県、徳島県、香川県、石川県、福井県、佐...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県、大阪府、鹿児島県その他募集エリア...
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
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岡山県岡山市北区野田屋町1-1-15 岡山桃太郎大通りビル5F 当社 岡山オフィス
株式会社アイロム
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北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、...
株式会社アイロムOM
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岡山県岡山市北区下石井1-1-17 アクロスキューブビル2階3階 (変更の範囲:組織が定める場所)
※該当する求人はありませんでした。「キーワード」「勤務地」を変更してお試し下さい。
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会社の求人 - 岡山県
■治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます
■治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。
■臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。
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