国立の求人 - 熊本市

治験専門の求人情報サイトCRCsearch(CRCサーチ)では、治験関連に特化した求人、CRC求人・転職情報をお届けしています。 なかでも注目度の高い、熊本市の治験コーディネーター (CRC)の情報が豊富です。今までの治験業界での経験を活かしキャリアアップを目的とした転職をご希望の熊本市の方、看護師・保健師・臨床検査技師・薬剤師など医療分野で培った経験を今後、熊本市の治験業界で活かしたい方は新たな一歩を踏み出してみませんか?

熊本市に事務所のあるSMOはシミックヘルスケア・インスティテュート株式会社、株式会社EPLink、株式会社クリニカルサポートです。熊本市の主な病院は、熊本大学医学部附属病院、独立行政法人国立病院機構熊本医療センター、熊本赤十字病院などです。

2025年06月15日現在、熊本市は複数名の治験コーディネーター(CRC)の求人があります。内定を獲得しやすい状況です。 治験コーディネーター(CRC)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は複数名の求人があるため、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

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お気に入りON お気に入りOFF 【ベンチャー推進系】URA(研究コーディネーター)

会社・病院国立大学法人熊本大学研究・社会連携部研究推進課  -  住所 熊本県熊本市中央区黒髪2-39-1(熊本大学黒髪南キャンパス共用棟黒髪1 5階)
給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 ・大学発ベンチャーシーズの発掘・育成支援活動・大学発ベンチャーにかかる学内環境整備・産学官連携系URAと協業したベンチャー向け知財戦略の策定,支援・継続的なシーズの創出と発掘に向けた各種企画・取り組みの実施・市場調査・分析による大学発ベンチャーの事業化に向けた戦略の立案等・大学発ベンチャー起業に関す...
ハローワーク  -  更新日更新日:2025/6/13 - 対象者不問

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会社・病院国立大学法人熊本大学研究・社会連携部研究推進課  -  住所 熊本県熊本市中央区黒髪2-39-1(熊本大学黒髪南キャンパス共用棟黒髪1 5階)
給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
求人詳細 ・大学発ベンチャーシーズの発掘・育成支援活動・大学発ベンチャーにかかる学内環境整備・産学官連携系URAと協業したベンチャー向け知財戦略の策定,支援・継続的なシーズの創出と発掘に向けた各種企画・取り組みの実施・市場調査・分析による大学発ベンチャーの事業化に向けた戦略の立案等・大学発ベンチャー起業に関す...
ハローワーク  -  更新日更新日:2025/6/13 - 対象者不問

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給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
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給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
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給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
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会社・病院国立大学法人熊本大学研究・社会連携部研究推進課  -  住所 熊本県熊本市中央区黒髪2-39-1(熊本大学黒髪南キャンパス共用棟黒髪1 5階)
給与・年収 月額又は時間額:319,600円〜386,200円  -  雇用形態 正社員以外
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治験とは
新しい薬を開発し、医薬品として販売するためには、事前に承認、認可してもらうことが義務づけられています。そのために、厚生労働省承認前の薬剤を患者や健康な人に投与して、有効性や安全性を確かめることが必要になります。この、「新薬開発」の為の「治療を兼ねた試験」のことを「治験」といいます

治験コーディネーター(CRC)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験実施医療機関において、治験責任医師または治験分担医師の下で治験に係る業務に協力する薬剤師、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者をいう」と規定されています。 CRCは看護師、薬剤師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたる事が多く、院長の承認を受け、治験依頼者(モニター)や医療機関内のスタッフ、治験責任医師、治験分担医師、治験薬管理者、検査部門担当者、医事課、病歴室スタッフ他ならびに、被験者との間を調整(コーディネート)する役割を担っています。

臨床開発モニター(CRA)とは
厚生省令GCP第2条において、「治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗がこの省令及び治験の計画書に従って行われているかどうかについて、治験の依頼をした者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と規定されています。CRAは薬剤師、MR、看護師、臨床検査技師、その他の医療関係者があたることが多く、治験に関する治験契約、モニタリング業務、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなどを行います。このモニタリング業務は新GCPの二大目的が達成されているかどうかを確認する、最も重要なものになります。

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